去甲腎上腺素質控作為一種關鍵的血管活性藥物，在重癥監護和休克治療中占據核心地位，其質控體系需涵蓋藥物制備、儲存、輸注及監測全流程，以確保用藥安全性和有效性。其穩定性受溶液成分影響顯著。根據FDA指南，去甲腎上腺素必須使用含葡萄糖的溶液稀釋，如5%葡萄糖注射液，以防止氯化鈉溶液導致的氧化失活。稀釋濃度需根據臨床需求調整，成人常用范圍為16-128 mcg/mL，但需避免高濃度外滲風險。例如，在感染性休克治療中，初始劑量通常為0.02-0.1μg/(kg·min)，通過微量泵持續輸注，并根據血壓反應逐步滴定至目標值。
一、未開封原藥保存
避光要求：全程置于原裝紙盒或深色避光容器中，避免陽光直射、強光長時間照射，防止藥物氧化變色變質。
溫度控制：主流要求為2℃~8℃冷藏，部分品牌允許25℃以下陰涼處（不超過20℃）短期存放，嚴禁冷凍，避免藥液析出沉淀、破壞分子結構。
密封要求：保證安瓿/西林瓶瓶口密封完好，無破損、漏氣情況，隔絕空氣減少氧化風險。
二、配制后質控液保存
無光照、25℃以下適宜環境中，可穩定保存4~6小時。
高溫或強光直射環境下，藥物分解速度加快，保存時間僅為2~3小時，建議配制后盡快使用。
三、使用前核查要點
取用前觀察藥液狀態，若出現顏色變為粉紅、棕色，或藥液渾濁、出現沉淀，即使在有效期內也必須直接棄用，禁止使用。
遠離熱源、潮濕環境，與其他藥品分區存放，避免誤用。
